بررسی الزامات قانونی تولید تجهیزات پزشکی در نمایشگاه نانو
به گزارش نیازگاه، دوره تخصصی آشنایی با الزامات قانونی تولید تجهیزات پزشکی در نمایشگاه ایران نانو ۱۴۰۳ برگزار می گردد.
به گزارش نیازگاه به نقل از ایسنا ، دوره آموزشی تخصصی «آشنایی با الزامات قانونی و استانداردی در فرآیند دریافت مجوز تولید تجهیزات پزشکی» روز چهارشنبه ۱۶ آبان ماه از ساعت ۹ الی ۱۲ در سالن ملل نمایشگاه بین المللی تهران برگزار می گردد.
به نقل از ستاد نانو، این دوره که با همکاری انجمن صنفی تجهیزات پزشکی و مرکز رشد فناوری های بالینی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی تدارک دیده شده، به تدریس مهندس میلاد پورحسن خمامی، متخصص در حوزه مهندسی صنایع و HSE برگزار می شود. وی سرممیز رسمی مورد تایید اداره کل تجهیزات پزشکی و IAS آمریکا بوده و بعنوان مدرس مورد تایید CQI و IRCA فعالیت می کند.
شرکت کنندگان در این دوره ضمن آشنایی با مفاهیم و اصطلاحات کاربردی در عرصه تولید تجهیزات پزشکی، مروری جامع بر الزامات اداره کل تجهیزات پزشکی و استاندارد ISO ۱۳۴۸۵: ۲۰۱۶ خواهند داشت و در انتها دوره، گواهی حضور دریافت خواهند کرد.
منبع: niazgah.ir
این مطلب را می پسندید؟
(1)
(0)
تازه ترین مطالب مرتبط
نظرات بینندگان در مورد این مطلب